Setelah salah informasi pasangan yang memilukan, mereka mengungkapkan bagaimana anak mereka yang sehat mengalami keguguran NHS Dokter memiliki kondisi genetik yang serius untuk bayi mereka yang baru lahir.

Carly Wesson mengatakan kehamilan berakhir pada 14 minggu pada Januari 2019 setelah dokter Nottingham University Hospitals Trust (NUHT) mengatakan anaknya mengalami gangguan langka.

Ms Wesson dan rekannya Carl Everson dikatakan memiliki sindrom Patou untuk bayi mereka yang belum lahir, yang sering mati tak lama setelah keguguran, lahir mati atau kelahiran bayi.

Polisi sekarang menyelidiki perlakuan lebih dari 2000 keluarga melalui kepercayaan.

Menjelaskan bagaimana mereka membuat ‘pilihan yang tidak mungkin’, Ms Wesson mengatakan bahwa putrinya tidak bisa keluar dari kehamilan dan meninggalkannya dengan kebutuhan perawatan yang serius.

Ketika mereka bertanya kepada dokter apakah mereka akan memberikan analisis yang lebih rinci dua minggu setelah mereka membuat keputusan bebas tugas, tidak mungkin bagi pasangan.

‘Kami pikir itu adalah pilihan terbaik untuk mengakhiri kehamilan karena bayi itu menderita’, kata Wesson BBC.

Enam minggu setelah keguguran anak pertama mereka di bawah julukan Ladybird, dia diberitahu bahwa hasil tes pertama adalah palsu positif.

Carly Vesson dan rekannya Carl Everson memutuskan untuk hamil anak mereka setelah para dokter salah paham bahwa mereka menderita sindrom PATAS - itu adalah gangguan genetik yang langka, yang biasanya menyebabkan keguguran, persalinan atau kematian tak lama setelah lahir

Carly Vesson dan rekannya Carl Everson memutuskan untuk hamil anak mereka setelah para dokter salah paham bahwa mereka menderita sindrom PATAS – itu adalah gangguan genetik yang langka, yang biasanya menyebabkan keguguran, persalinan atau kematian tak lama setelah lahir

Pasangan ini telah disalahartikan dengan julukan putri mereka 'ladybird', tidak keluar dari kehamilan

Pasangan ini telah disalahartikan dengan julukan putri mereka ‘ladybird’, tidak keluar dari kehamilan

Dalam upaya yang jelas untuk menenangkan pasangan itu, seorang dokter mengatakan bahwa dia bisa “aborsi”.

CEO Nuht Anthony May, Trust Carly dan Carl mengakui ‘gagal’.

Dia berkata: ‘Kata -kata tidak akan pernah mengubah hasilnya, kita dapat menyelidiki dan belajar dari kasus tragis ini bahwa saya dapat meyakinkan mereka dan keluarga lain.

‘Sejak 2019, kami telah menerapkan hasil dari acara ini, memastikan bahwa kami memiliki proses yang kuat untuk memeriksa, mengkomunikasikan, dan memantau hasilnya.’

Setelah salah mengartikan penyakit yang memiliki batas hidup, orang tua orang tua lain diberikan kurang dari sehari untuk memutuskan apakah akan mengandung anak mereka.

Keluarga ini, yang merupakan keluarga anonim, memiliki beberapa perkembangan abnormal dalam kehamilan mereka selama 20 minggu melalui kepercayaan NHS yang sama, sebelum mereka mengatakan anak mereka memiliki kondisi genetik.

Apa itu Sindrom Patou?

Sindrom Patas akut, kelainan genetik langka

Ini disebabkan oleh salinan ekstra kromosom 13 di beberapa atau semua sel tubuh.

Setiap sel biasanya mengandung 23 pasang kromosom, yang Anda wariskan gen dari orang tua Anda.

Tetapi bayi dengan sindrom Pata memiliki 3 salinan kromosom 13, bukan 2.

Kondisi ini sering mati tak lama setelah keguguran, lahir mati atau bayi lahir.

Ini mempengaruhi satu dari setiap 4.000 kelahiran, sementara 9 dari 10 anak yang terkena dampak meninggal di tahun pertama mereka.

Sumber: NHS.

Karena batasan hukum yang melarang keguguran setelah 24 minggu, keluarga harus mengakhiri kehamilan sebelum menerima hasil tes, apakah mereka pembawa.

Ketika para dokter menekan dokter untuk hasil tes, sang ibu mengatakan bahwa anaknya menendang ke dalam diri saya, dan itu dibatalkan di sekitar orang tua lain yang melahirkan bayi yang sehat.

Postmortem menemukan bahwa bayi itu tidak memiliki kondisi. Kepercayaan tidak memberi mereka penjelasan untuk diagnosis palsu.

Untuk keluarga lain, informasi palsu berarti bahwa peringatan dokter menyebabkan keguguran dan mereka tidak dapat menyambut anak -anak mereka ke dunia.

Seorang ibu anonim, yang sebelumnya mengalami persalinan, hampir melakukan aborsi putranya pada tahun 2015, menasihati dokter bahwa ia memiliki penyakit seumur hidup.

Pemindaian yang menunjukkan ‘lubang waktu besar di tengah’, menunjukkan bayi itu berjuang untuk mengosongkan kandung kemihnya.

‘Saya benar -benar mengingat kami, lalu memberi tahu teman -teman, tidak bahagia, bahagia,’ apa, kami hamil ‘. Itu ‘kami punya anak lagi dan itu akan mati’ ibu.

Pemindaian kedua tampaknya menunjukkan bahwa situasinya akan meningkat dalam bentuk hitam yang lebih besar.

Ketika pemindaian ketiga normal, pasangan diselamatkan dari tepi kelahiran.

Keluarga mengatakan bahwa mereka tidak pernah menjelaskan penyebab hasil pemindaian palsu.

Lebih dari 2000 keluarga sedang diselidiki di dua rumah sakit Nottingham, termasuk City Hospital (gambar)

Lebih dari 2000 keluarga sedang diselidiki di dua rumah sakit Nottingham, termasuk City Hospital (gambar)

Selain penyelidikan polisi, bidan senior Donna Okenden sedang melakukan penyelidikan terhadap perawatan yang diterima oleh lebih dari 2.000 keluarga di dua rumah sakit yang dijalankan oleh Pusat Medis Ratu dan Rumah Sakit Kota Nout.

Ini memiliki tinjauan perawatan antenatal yang disediakan di rumah sakit dan diharapkan dilaporkan kembali pada tahun 2026.

Nuht mengatakan bahwa tim janinnya, tim taringnya mendukung ratusan orang tua dari Eastern Midlands setiap tahun.

Tuan May berkata: ‘Untuk wanita dan keluarga yang menggunakan layanan ini, ada beberapa contoh di mana mereka membuat keputusan yang sangat sulit dan panjang.

‘Kami mencoba mendukung mereka dengan cara yang sangat baik dan profesional dan kami selalu ingin mendengar dari keluarga yang tidak mengalami pengalaman mereka.

Source link