– Apa yang terjadi pada hari Jumat?
RUU Orang Dewasa yang Sakit Terminal (Akhir Kehidupan) telah menyelesaikan rintangan pertamanya di Parlemen.
Pemungutan suara bersejarah ini dilakukan sembilan tahun setelah anggota parlemen di DPR Memberikan suara menentang kematian yang dibantu pada tahun 2015.
Para anggota parlemen berdebat selama empat setengah jam sebelum memberikan suara mengenai rancangan undang-undang yang diajukan oleh anggota parlemen Partai Buruh, Kim Leadbeater.
Mereka memberikan suara 330 berbanding 275, mayoritas 55, untuk menyetujuinya pada pembacaan kedua.
– Jadi bagaimana sekarang?
RUU tersebut sekarang masuk ke tahap komite, di mana anggota parlemen dapat melakukan amandemen.
Juga pada hari Jumat, sebuah resolusi disahkan yang memungkinkan komite yang mempertimbangkan RUU tersebut memiliki wewenang untuk mengirimkan orang, dokumen, dan catatan sebagai bagian dari pertemuannya.
Di tengah kekhawatiran beberapa pihak bahwa RUU tersebut terburu-buru atau tidak mendapatkan pengawasan yang memadai, Leadbeater bersikeras bahwa RUU tersebut akan menjalani pengawasan parlemen selama enam bulan lagi, dan menambahkan bahwa “ada banyak waktu untuk memperbaikinya”.
RUU tersebut akan menjalani pemeriksaan dan pemungutan suara lebih lanjut di House of Commons dan House of Lords, yang berarti perubahan apa pun pada undang-undang tersebut tidak dapat disetujui sebelum tahun 2025.
– Apakah ini pasti hukumnya?
Hanya jika House of Commons dan House of Lords menyetujui kata-kata akhir dari RUU tersebut.
Beberapa anggota parlemen telah mengindikasikan bahwa dukungan mereka akan berlanjut pada pemungutan suara berikutnya mengenai jaminan perlindungan yang memadai dalam RUU tersebut.
Di antara mereka adalah tokoh Konservatif Sir David Davies, yang mengatakan dia hanya akan mendukung Commons pada tahap selanjutnya jika diberi lebih banyak waktu.
– Seberapa cepat layanan kematian berbantuan berjalan?
Leadbeater menyarankan pada saat itu bahwa layanan bantuan kematian tidak akan tersedia selama dua tahun ke depan sejak undang-undang tersebut disahkan “dengan lebih banyak konsultasi untuk memastikan kami melakukannya dengan benar”.
– Siapa yang berhak?
Orang dewasa yang sakit parah hanyalah mereka yang diperkirakan meninggal dalam waktu enam bulan dan tinggal di Inggris dan Wales serta telah terdaftar di dokter umum setidaknya selama 12 bulan.
Mereka harus mempunyai kapasitas mental untuk menentukan pilihan mengenai akhir hidup mereka dan harus dianggap telah menyatakan keinginan yang jelas, konsisten dan terinformasi untuk mengakhiri hidup mereka – tanpa paksaan atau paksaan.
– Bagaimana prosesnya?
Orang yang sekarat harus membuat dua pernyataan terpisah tentang keinginannya untuk mati, disaksikan dan ditandatangani.
Proses ini harus melibatkan dua orang dokter independen yang yakin orang tersebut memenuhi syarat dan dokter dapat berkonsultasi dengan ahli mengenai kondisi orang tersebut serta mendapatkan penilaian dari ahli kapasitas mental jika diperlukan.
Seorang hakim Pengadilan Tinggi harus mendengar pendapat dari setidaknya satu dokter sehubungan dengan permohonan tersebut dan juga dapat menanyai orang yang sekarat dan siapa pun yang mereka anggap pantas.
– Berapa lama waktu yang dibutuhkan?
Setidaknya harus ada waktu tujuh hari antara kedua dokter tersebut melakukan penilaian, dan 14 hari berikutnya setelah hakim membuat keputusan, sehingga orang tersebut dapat memiliki periode refleksi atas keputusannya.
Bagi seseorang yang mengira kematian akan segera terjadi, jangka waktu 14 hari dapat dikurangi menjadi 48 jam.
– Perlindungan apa yang ada?
Adalah ilegal untuk memaksa, memaksakan atau menggunakan ketidakjujuran seseorang untuk menyatakan bahwa mereka ingin mengakhiri hidupnya atau membujuk seseorang untuk menggunakan sendiri suatu zat yang disetujui.
Siapa pun yang dinyatakan bersalah atas pelanggaran-pelanggaran ini menghadapi hukuman maksimal 14 tahun penjara.
– Haruskah dokter dilibatkan?
TIDAK. Dokter tidak berkewajiban untuk berpartisipasi.
Dokter harus yakin bahwa orang yang menyatakan meninggal itu melakukannya secara sukarela dan tidak dipaksa atau ditekan oleh orang lain.
Mereka perlu memastikan orang tersebut membuat pilihan yang tepat, serta menyadari pilihan pengobatan lainnya, seperti perawatan paliatif dan hospice.
Dokter tidak bertanggung jawab untuk meningkatkan pilihan kematian yang dibantu oleh pasien.
RUU tersebut mengatakan tidak ada yang bisa menghentikan seseorang untuk “menggunakan pertimbangan profesionalnya untuk memutuskan apakah dan kapan waktu yang tepat untuk mendiskusikan masalah ini dengan mereka”.
– Bagaimana dengan juri?
Hakim tidak diharapkan mempunyai hak untuk memutuskan apakah akan ikut serta dalam proses tersebut atau tidak.
Hal ini dapat dipertimbangkan oleh Parlemen, meskipun Komisi Kesetaraan dan Hak Asasi Manusia (EHRC) menyarankannya.
Ms Leadbeater mengatakan bahwa meskipun ini adalah bidang pekerjaan baru bagi para hakim, mereka “membuat keputusan yang sulit dan rumit ini dan menjadi bagian dari proses”, mengutip prosedur saat ini seputar keputusan mematikan mesin pendukung kehidupan untuk pasien yang sakit parah. .
Mantan Direktur Penuntut Umum Sir Max Hill, yang mendukung RUU tersebut, mengatakan sidang Pengadilan Tinggi dapat diadakan di depan umum untuk memutuskan permohonan.
– Siapa yang memberikan obatnya?
Orang yang sekarat harus memberikan obatnya sendiri.
Tidak ada dokter atau siapa pun yang dapat memberikan obat kepada orang yang sakit parah.
Ada pendapat bahwa orang yang sakit parah mungkin dapat meminum obat tersebut hanya dengan menekan satu tombol.
– Berapa banyak orang yang kemungkinan akan menggunakan layanan bantuan kematian?
Ms Leadbeater mengatakan bukti dari bagian lain dunia hukum menunjukkan bahwa kematian yang dibantu menyumbang antara 0,5 dan 3 persen kematian.
Dia mengatakan kemungkinan jumlahnya ratusan, bukan ribuan.
– Apakah akan ada pertimbangan mengenai cara kerja undang-undang baru ini?
Kepala Petugas Medis dan Menteri Kesehatan di Inggris dan Wales diwajibkan untuk memantau dan melaporkan pelaksanaan Undang-undang tersebut.
Menteri Kesehatan juga diwajibkan untuk melaporkan ketersediaan, kualitas dan pemberian layanan kesehatan yang tepat bagi orang-orang dengan kebutuhan perawatan paliatif, termasuk manajemen rasa sakit dan gejala, dukungan psikologis bagi orang-orang tersebut dan keluarga mereka, dan informasi tentang dan bagaimana melakukan perawatan paliatif. . Akses itu.